No País, fatores coagulantes ainda não são suficientes para garantir qualidade de vida a todos
Neste sábado, dia 17 de abril, é celebrado o Dia Mundial da Hemofilia, doença hemorrágica que acomete aproximadamente 15 mil brasileiros. De acordo com o vice-presidente da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), Dr. Dimas Tadeu Covas, nos últimos 15 anos a situação do doente no País melhorou, entretanto, o que ainda preocupa a pacientes e profissionais da saúde é a regularidade e a quantidade de fatores de coagulação adquiridos pelo Ministério da Saúde para o atendimento dos pacientes.
Covas explica que o paciente com hemorragia deve, imediatamente, aplicar o fator de coagulação, o que garante menos danos e também reduz a quantidade necessária a ser ministrada do fator, além de reduzir o sofrimento causado pela doença. A hemofilia é caracterizada principalmente pela deficiência dos fatores de coagulação VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B), ou fator de von Willebrand (doença de von Willebrand), podendo ser adquirida ou congênita (hereditária), que é o tipo mais comum. Dentre estes três tipos, a hemofilia A é três a quatro vezes mais incidente que a do tipo B e, a de von Willebrand, embora subdiagnosticada no Brasil, atinge 1% da população mundial.
O Ministério da Saúde (MS), órgão responsável pela aquisição dos fatores, que são processados no exterior, disponibiliza 30 mil unidades por hemofílico ao longo do ano o que, segundo Covas, é insuficiente dependendo da situação do paciente. “O MS havia dito que iria incrementar de 30 mil para 45 mil neste ano. Esperamos que isto aconteça para melhorar a qualidade de vida desses doentes. A hemofilia pode não ter cura, mas tem tratamento”, ressalta.
No ano de 2008, o MS não conseguiu suprir a demanda de fatores de coagulação para tratamento nas hemorredes. Entretanto, neste ano, a Lei Orçamentária Anual (LOA) do Congresso Nacional, pretende investir 360 milhões de reais no tratamento de hemofilia e profilaxia, 150 milhões a mais que no ano passado.
Panorama Brasileiro dasCoagulopatias
· Hemofilia A – 6 mil portadores
· Hemofilia B – 1.300 portadores
· Doença de von Willebrand – 3.607
