Registro abre caminho para tratamento mais barato do refluxo e da azia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária concedeu nesta terça-feira o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, usado no tratamento da azia associada à doença do refluxo gastroesofágico e de lesões no esôfago provocadas pela esofagite erosiva. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União e marca a entrada do dexlansoprazol genérico no mercado brasileiro.
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O medicamento será comercializado em doses de 30 e 60 miligramas e está indicado para adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos. O dexlansoprazol atua na redução da acidez estomacal e é utilizado, em muitos casos, de forma contínua, o que torna o custo do tratamento um fator relevante para os pacientes.
Com a liberação do genérico, a expectativa é de ampliação do acesso à terapia, já que esses medicamentos costumam ter preços inferiores aos de referência. A Anvisa avalia que a chegada do produto tende a beneficiar principalmente pessoas que dependem do uso prolongado da medicação para controle dos sintomas e prevenção de complicações no esôfago.
A agência reguladora informou que o genérico aprovado atende aos mesmos critérios técnicos exigidos para o medicamento de marca. O processo de registro incluiu análises de qualidade, segurança e eficácia, além da comprovação de equivalência terapêutica em relação ao produto de referência, garantindo que o efeito clínico seja o mesmo.
A liberação ocorre em um contexto de pressão por redução de custos no tratamento de doenças crônicas e amplia o portfólio de opções disponíveis nas farmácias para pacientes com distúrbios relacionados ao excesso de acidez gástrica.
