Informações e imagens emocionantes de crianças e jovens portadores de deformidades craniofaciais são levadas para internet pelo Blog da Sobrapar (Sociedade Brasileira de Pesquisa e Assistência para Reabilitação Craniofacial), em Campinas. A realidade dos pacientes e o desafio enfrentado por eles e suas famílias são descritos com uma linguagem suave e fotos produzidas no hospital durante tratamento e momentos de descontração. Ao apresentar a expectativa pela recuperação, o Blog (http://sobrapar.blog.terra.com.br) mostra o cuidado dos profissionais do hospital com pacientes e seus parentes.
A Sobrapar é uma instituição filantrópica que há 16 anos presta assistência médica e social para pacientes do SUS. É um centro de excelência que realiza gratuitamente 16 mil atendimentos por ano e 1,2 mil cirurgias. Cerca de 60% dos pacientes são crianças. Entre as histórias do Blog que exemplificam a luta dos portadores de anomalias destaca-se a da família do adolescente Douglas Nunes Barbosa, de Sumaré, em recuperação após cirurgia recente. Ele, a mãe Laíde Nunes e a irmã Cassiana são portadores da Síndrome de Crouzon.
O vínculo da família com Cassio Raposo do Amaral, fundador da Sobrapar, começou quando a mãe de Douglas foi tratada e fez cirurgia com ele. A irmã de Douglas também foi operada por Cassio e recebeu o nome em homenagem ao médico. E Douglas, na seqüência, foi operado pelo filho do cirurgião, Cassio Eduardo Raposo do Amaral.
O Blog foi criado pela jornalista Ana Carolina Silveira, da agência Saviezza, de Campinas, que coleta informações junto aos pacientes e aos profissionais do hospital. As fotos são fornecidas pela própria instituição e também produzidas pelo fotógrafo Giancarlo Gianelli.
